Antisepsie de la peau et des sites opératoires.
Traitement d’appoint des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de se surinfecter (plaies profondes).

3.3 Contre-indications

Ne jamais utiliser en solution pure.
Ne jamais mettre les dilutions en contact avec les méninges, l’oreille et le cerveau.

3.4 Mises en garde particulières

Aucune.

3.5 Précautions particulières d’emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :

Pour les cavités internes, tenir compte de l’isotonie.
La chlorhexidine est irritante pour les muqueuses, si la concentration est supérieure à 0,02 %.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l’environnement :

Sans objet.

3.6 Effets indésirables

Aucun.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire chez l’espèce cible n’a pas été étudiée. Cependant, l’absorption cutanée de la chlorhexidine étant faible, l’utilisation chez la femelle gestante ne devrait pas poser de problème particulier.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L’association à d’autres antiseptiques ou aux savons est déconseillée car leurs effets risquent de s’annuler.

3.9 Voies d’administration et posologie

Voie cutanée.
Toutes espèces.

Avant de réaliser les applications locales :

Diluer extemporanément la solution concentrée pour obtenir une solution à 0,02 % de digluconate de chlorhexidine (1/5000), soit 1 mL de solution concentrée pour 1 litre d’eau distillée stérile ou de soluté isotonique (0,9 %) de chlorure de sodium.

3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)

Non connu.

3.11 Restrictions d’utilisation spécifiques et conditions particulières d’emploi

Sans objet.

3.12 Temps d’attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Œufs : zéro jour.

4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES

4.1 Code ATCvet

QD08AC02.

4.2 Propriétés pharmacodynamiques

La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre d’action de la famille des biguanides. Le digluconate de chlorhexidine possède une activité bactéricide et bactériostatique sur les germes Gram positif et Gram négatif, ainsi qu’une action antimycosique sur la plupart des champignons et levures pathogènes (Candida albicans).

4.3 Propriétés pharmacocinétiques

L’absorption transcutanée par la peau saine est négligeable.

5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

5.1 Incompatibilités majeures

Incompatibilité avec les composés anioniques.

5.2 Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

5.3 Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

5.4 Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon polypropylène

5.5 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

6. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Intervet

7. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

FR/V/7597732 0/1980
Boîte en carton de 1 flacon de 125 mL
Boîte en carton de 1 flacon de 500 mL

8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION

04/01/1980

9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

28/10/2025

10. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).